فنیل کتون اوری

بررسی اثر فاکتورهای مختلف در سیر بالینی و تظاهرات بیماری فنیل کتون اوری در بیماران مراجعه کننده به مرکز آموزشی درمانی شهید اکبرآبادی

Phenylketonuria (PKU) is a hereditary metabolic disorder which is caused by complete or near complete deficiency of phenylalanin hydroxylase or other cofactors of the phenylalanin metabolic cycle. In this paper the data are collected from 312 patients who were referred to Shahid Akbarabadi Hospital . These patients were the result of 215 marriages which were familial in 192 instances. Most of t...

فنیل اکتون اوری

چکیده ندارد.

بررسی اثر فاکتورهای مختلف در سیر بالینی و تظاهرات بیماری فنیل کتون اوری در بیماران مراجعه کننده به مرکز آموزشی درمانی شهید اکبرآبادی

عارضه ای متابولیکی، ارثی است که به علت فقدان کامل یا کاهش شدید فعالیت آنزیم (pku) فنیل کتون اروی  فنیل آلانین هیدرو کسیلاز یا سایر کوفاکتورهای چرخه متابولیک فنیل آلانین ایجاد می گردد. در این مطالعه پس از بررسی 312 بیمار مراجعه کننده به مرکز آموزشی درمانی شهید اکبرآبادی مشخص شده، که این بیماران مجموعا حاصل 215 ازدواج بوده اند که 192 مورد از این ازدواج ها به صورت فامیلی بوده است. همچنین مشخص شده ...

فنیل کتون یوری و معرفی دو مورد آن

چکیده ندارد.

رادیولیزمحلول 2 - پروپانل - کتون ومقایسه آن بافتولیز

شناخت چگونگی اثر تابش روی ماده ومکانیسم واکنشهای رخ داده

فنیل کتونوری